Синдром на Росолимо-Мелкерссон-Розентал: симптоми, лечение

Anonim

Синдромът на Мелкерссон-Розентал е хронично заболяване, придружено от триада основни симптоми. В името на патологията има две имена на лекари. Мелкерссън описва два симптома, а третият очертава Розентал. В резултат на това болестта е кръстена и на двамата лекари.

За синдрома на Мелкърсън-Розентал

Синдромът е полиетичен. От голямо значение за неговото развитие са много фактори:

  • инфекциозна алергия;
  • вазомоторни нарушения и наследствена предразположеност към тях;
  • патология на лимфната система в областта на шията и главата;
  • хронични огнища на одонтогенна инфекция;
  • синузит.

При наличието на синдром на Мелкерссон-Розентал е възможно нейното невродистрофично генезис. Рецидивите на болестта са сезонни. Основно от синдрома на Melkersson-Rosenthal страдат хора от 25 до 35 години. Хипотермията и злоупотребата с алкохол, както и редица лекарства, могат да провокират заболяването. Двустранната лезия е често срещана - до 75% от всички случаи. Много рядко - едностранно.

Симптомите на синдрома на Мелкерссон-Розентал

Синдромът се проявява чрез подуване на устните и бузите. След това постепенно отслабвайте мускулите на лицето. За човек става трудно да прикрива очи, да говори, течността се излива от ъглите на устата му. 30% от пациентите развиват сухи или разкъсващи очи. При 20% - възприемането на звуците се увеличава до такава степен, че става неприятно. Какви други симптоми на синдрома на Мелкерссон-Розентал? При почти 80% от пациентите, в допълнение към подпухването на устните, се наблюдава силно зачервяване, езикът се увеличава, повърхността му става неравномерна, неравномерна. Половината от пациентите изпитват тежко главоболие, подвижни атаки.

Какво друго се характеризира с патология?

Какви симптоми характеризират церебралния синдром на Rossolimo-Melkersson-Rosenthal? Първоначално е необходимо да се спомене, че Росолимо е името на трети лекар, който през 1901 г. описва макрохалита (заболяване на устните, увеличаване на техния размер) в комбинация с пареза на лицевия нерв. Мелкърсън го направи по-късно. Но от момента, в който Росолимо описва болестта, фамилията му понякога се използва в името на патологията.

Церебрален синдром се открива по време на обективно изследване. Тя може да бъде изразена като:

  • главоболие (мигрена);
  • асиметрия на лицето;
  • парализа на лицевите мускули;
  • Симптом на Бел, лагофтальм;
  • ксерофталмия;
  • хиперакузия;
  • дизартрия;
  • ангиоедем на лицето (обикновено устни);
  • сгъване на език и макроглосия;
  • dysgevzii и agevzii;
  • грануломатозен хейлит.

Как се открива синдромът?

Синдромът на Мелкерссон-Розентал, чиято снимка е в тази статия, може да се определи чрез диагностика. В същото време:

  • серологични тестове;
  • рентгенови лъчи, ако има съмнение, че синдромът е възникнал поради инфекциозни заболявания (HIV, сифилис, лаймска болест, саркоидоза);
  • електромиография;
  • магнитен резонанс на мозъка;
  • преглед от невроофталмолог.

курс

Как се появява заболяването Melkersson-Rosenthal? Синдромът започва с подуване на кожата на лицето. След това се разпространява върху устната лигавица. Увеличете размера на устните: горната - повече, по-ниска - по-малко. Може да се появят болки в лицевия нерв и впоследствие да се развие парализа.

Заболяването се характеризира с остро начало. Подпухналостта се развива за няколко часа. Обикновено тя е обширна и напълно улавя устните, които са боядисани в ярко червен цвят, понякога има синкав оттенък. Около устата могат да се образуват пукнатини. Речта е счупена, има затруднения с приема на храна.

Какво представлява хроничната болест на Мелкерссон-Розентал? Синдромът също започва с подпухналост. Но тя е постоянна, само се увеличава или намалява на моменти. Отокът продължава през лицето и в устата.

Рядък тип синдром на Мелкерссон-Розентал е, когато само бузите се набъбват. Обикновено това е само един от тях. Зъбите са ясно отпечатани от вътрешната страна на бузата. Това състояние се нарича термин "грануломатозен парейтис". Няма признаци на възпаление.

лечение

Как се лекува синдромът на Мелкерссон-Розентал? Лекарите използват хирургични или консервативни методи. Първоначално пациентът се изследва за идентифициране на патологии, които могат да причинят заболяването. Хирургичното лечение не предотвратява рецидив, а по-скоро се използва за козметични цели, когато се изрязва тъкан от устни.

При консервативно лечение, по-добри резултати могат да бъдат постигнати с комбинация от кортикостероиди, антибиотици и антималарийни лекарства. "Преднизолон" е назначен заедно с "Окситетрациклин". Използват се пирогенни и десенсибилизиращи лекарства. Не забравяйте да се подложите на бактериална терапия. Ако пациентът е чувствителен към стафилококи, се използва “Анатоксин”.

Пациент със синдром на Melkersson-Rosenthal трябва да бъде предписан мултивитамин, калциев пантотенат, никотинова киселина, витамин А. За да се подобри кръвообращението в меките тъкани, се предписва Komplamin. Курсът на кандидатстване е 10 дни. И също така назначени "Cavinton", "Tanakan" и "Stugeron", които трябва да бъдат взети от 1 до 2 месеца. Пациентите получават и "Неробол". Това лекарство предотвратява стареенето на тялото. Предписани са също и успокоителни и успокоителни.

Локално лечение

Какви други методи могат да бъдат преодолени Синдромът на Мелкерссон-Розентал? Лечението може да бъде локално. В този случай, приложенията са направени от хепаринов мехлем. Те се смесват с димексид, оставяйки за 20 минути. Процедурата се извършва от 3 до 4 пъти дневно. Курсът е 3-4 седмици.

За долната устна се прилага електрофореза с хепарин. Процедурата се извършва всеки ден. По време на физиотерапията се използват токове на Бернар, хелий-неонов лазер и ултразвук.

Прилагането на кортикостероидни и метилурацилови мазила се използва при възпалителни процеси. Маски за лице се нанасят 20 минути, 2 до 3 пъти дневно. Освен това се използват и кератопластични агенти.

Нанесете блокада (3-4 мл) на два процента топъл разтвор на лидокаин, новокаин и тримекаин. Инжекциите се дават ежедневно или веднъж на два дни.

Последици от синдрома на Мелкерссон-Розентал

Синдромът бързо се превръща в хроничен стадий. Това е силно отразено във външния вид на човека, който е изкривен и изкривен от подпухналостта. На този фон често се случват депресия и психични разстройства. Благодарение на увеличените устни и тяхната неподвижност, човек едва сдъвква и поглъща, и се наблюдава изкривяване на речта. В пукнатините, които се появяват при подуване, могат да се появят зловредни бактерии, причиняващи инфекциозни заболявания. Това важи и за езика. Понякога се покрива с пукнатини. Освен това рискът от това се увеличава поради нараняване на отокната лигавица на зъбите, например при дъвчене на храната.

Хората, страдащи от това заболяване, се препоръчват да консумират по-течна храна: първо ястия, различни зърнени храни и млечни продукти. Тази храна е по-лесна за дъвчене и намалява вероятността от увреждане на устната лигавица. Плодовете и зеленчуците също са полезни, но те трябва да бъдат нарязани на малки парчета или добавени към салати. По-добре е да нарязвате големи парчета храна в процеса на хранене с прибори за хранене.

arrow